Podcast Index
Browse podcasts by category, open recent episodes, and download audio to listen offline.
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Pure Global
San Diego News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
KCIM Newscast
Carroll Broadcasting Inc
Nincha - Podcast d'apprentissage des langues (fr)
Nincha
The Daily Rundown
Nevada Public Radio
Cool Science Radio
Lynn Ware Peek, Scott Greenberg
Kinda Funny Gamescast: Video Game Podcast
Kinda Funny
Kinda Funny Gamescast: Video Game Podcast
Kinda Funny
Kinda Funny Gamescast: Video Game Podcast
Kinda Funny
Blurt Vibes
UnmutedSoul
LiSTNR Sydney Local News
LiSTNR
Answer Engine Optimization (AEO): The AI Search Podcast
AEO Engine
Manà Manà Sport Roma
Manà Manà Sport Roma
To The Baha
iHeartPodcasts
Dover News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Verdict with Ted Cruz
Premiere Networks
The Ceramics Companion
Cammi Climaco
1010 XL Jax Sports Radio
1010 XL Jax Sports Radio
The Smerconish Podcast
SiriusXM
Chit Chat Across the Pond
Allison Sheridan
RoofersCoffeeShop
RoofersCoffeeShop
כולל חזון עובדיה מושב בן זכאי
כולל חזון עובדיה
The Bulwark Podcast
The Bulwark
Ambition is Critical
ambition-is-critical
Churchome with Judah Smith
Churchome
Best of The Steve Harvey Morning Show
iHeartPodcasts
Tanya with Rochel Schmukler
Rochel Schmukler
Catholic Truth Podcast
Bryan Mercier
Wretched Radio with Todd Friel
Fortis Institute
Fellner! LIVE
oe24.at
Contact Chai
Mishkan Chicago
Refinery Life Radio
Gary Hoban
The Daily Zeitgeist
iHeartPodcasts
Belle of the Ranch
Belle of the Ranch
Inside Mizzou Athletics
The Varsity Podcast Network
Secrets of Technology
SQPN, Inc.
Renungan Harian GMAHK 2026
Manna Multimedia Ministry supported by Juju Juanda
All
Pure Global
22 июня 2026 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами Саудовской Аравии (SFDA) выдало разрешение на первое в мире медицинское приложение на базе ИИ для измерения жизненно важных показателей с помощью камер...
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) объявило о своем намерении стать полноправным членом Программы единого аудита медицинских изделий (MDSAP). В этом выпуске мы ан...
Управление по наукам о здоровье Сингапура (HSA) объявило, что со 2 июня 2026 года все диагностические тесты in-vitro (IVD) на COVID-19 будут переклассифицированы с Класса D (самый высокий риск) на Класс C. В этом эпизоде...
В этом выпуске мы анализируем предложение Центральной организации по контролю за стандартами лекарственных средств Индии (CDSCO) от 19 июня 2026 года, которое может позволить больницам напрямую импортировать 80 видов выс...
В этом выпуске мы анализируем публичное уведомление Министерства здравоохранения Канады (Health Canada) от 16 июня 2026 года, предостерегающее от использования неавторизованных мягких гипербарических камер. Мы обсуждаем ...
Министерство здравоохранения Канады (Health Canada) завершило внесение поправок в правила лицензирования предприятий по производству и продаже медицинских изделий (MDEL), которые вступят в силу 14 декабря 2026 года. В эт...
17 июня 2026 года FDA выпустило окончательное постановление, классифицирующее радиологическое программное обеспечение на основе машинного обучения с Заранее Определенным Планом Контроля Изменений (PCCP) как устройство кл...
ANVISA планирует пересмотреть правила для программного обеспечения как медицинского изделия (SaMD) в рамках своей регуляторной повестки на 2026-2027 годы. Этот эпизод рассматривает, что означает это обновление для произв...
В этом выпуске мы анализируем обновленное руководство Управления по санитарному надзору Сингапура (HSA) GN-12-1-R3 по группировке медицинских изделий, выпущенное 2 июня 2026 года. Мы обсуждаем ключевые изменения в критер...
В этом выпуске мы обсуждаем предстоящий крайний срок — 1 июля 2026 года, установленный австралийским Управлением терапевтических товаров (TGA) для внедрения системы уникальной идентификации медицинских изделий (UDI). Мы ...
В этом выпуске мы анализируем обновление руководства по Программному обеспечению как медицинскому изделию (SaMD) от японского агентства PMDA, опубликованное 5 июня 2026 года. Мы подробно рассматриваем ключевые изменения,...
6 июня 2026 года FDA выпустило новый проект руководства по программному обеспечению для медицинских изделий с использованием искусственного интеллекта. В этом выпуске мы подробно разбираем ужесточение требований к прозра...
3 июня 2026 года FDA выпустило проект руководства, который значительно меняет правила обмена информацией между производителями медицинских изделий и плательщиками в США. В этом выпуске мы анализируем, как расширение «без...
4 июня 2026 года FDA выпустило окончательное руководство, освобождающее определенные неклассифицированные медицинские изделия от требований предварительного уведомления 510(k). В этом выпуске мы объясняем, что такое некл...
Европейский Союз продлил крайний срок соответствия требованиям Закона об ИИ (AI Act) для медицинских изделий с высоким риском до 2 августа 2028 года. В этом выпуске мы анализируем, что означает это двухлетнее продление, ...
В этом выпуске мы обсуждаем новое руководство FDA от 4 июня 2026 года, которое немедленно освобождает пять новых кодов продуктов от требований предварительного уведомления 510(k). Мы подробно рассматриваем, какие именно ...
Этот эпизод посвящен серьезным изменениям в Каталоге классификации медицинских изделий NMPA в Китае, вступившим в силу 1 июня 2026 года. Мы обсуждаем переход от статической к динамической системе корректировки, введенной...
4 мая 2026 года Европейская комиссия приняла Имплементационный регламент (ЕС) 2026/977, устанавливающий обязательные сроки для оценки соответствия нотифицированными органами в рамках MDR и IVDR. В этом выпуске мы подробн...
В этом выпуске мы подробно рассматриваем проект новых правил регулирования медицинских изделий в Великобритании на 2026 год, опубликованный MHRA 8 мая 2026 года. Мы обсуждаем ключевое нововведение — путь «Международного ...
В этом выпуске мы обсуждаем новый стандарт маркировки медицинских изделий Мексики, NOM-137-SSA1-2025, опубликованный COFEPRIS. Мы подробно рассматриваем ключевые изменения по сравнению с версией 2008 года, включая новые ...
Fill in the form below. Make sure to select both Country and Genres.
Send us a message below. We will get back to you within 24 hours.